La directive DEEE chez Dräger
Dräger a parfaitement intégré les exigences européennes relatives à la directive DEEE 2002/96/CE et 2003/108/CE. En effet, le groupe Dräger est enregistré dans tous les pays européens concernés en tant que producteur d’équipements électriques et électroniques professionnels de catégorie 8 (dispositifs médicaux à l’exception de tous les produits implantés ou infectés).
Quel est l'objectif de la DEEE?
Cette directive s’applique à tous les dispositifs vendus sur le marché européen depuis le 13 août 2005.
Afin de garantir une reprise efficace et réelle des appareils à éliminer, Dräger a signé un contrat avec un prestataire de services logistiques et une société de recyclage.
Si vous possédez un équipement Dräger qui entre dans le champ d’application de la directive sur les DEEE, cliquez sur "Lancer la procédure de reprise"
Lancer la procédure de reprise
