Applicazione della direttiva RAEE in Dräger Medical
Dräger Medical si è completamente uniformata ai requisiti a livello europeo previsti dalla direttiva RAEE 2002/96/CE.
Ciò significa che Dräger Medical ha effettuato in tutti i paesi europei applicabili la registrazione in qualità di produttore B2B (business-to-business) di Categoria 8 (apparecchiature medicali senza dispositivi impiantati o infettati).
Questa direttiva si applica a tutti i dispositivi venduti nel mercato europeo dopo il 13 agosto 2005.
Al fine di assicurare una resa efficace ed efficiente dei dispositivi obsoleti, Dräger Medical ha dato in subappalto tale servizio a una società specializzata nella fornitura di servizi di logistica e riciclo.
Se si dispone di apparecchiature Dräger Medical obsolete che rientrano nell'ambito della direttiva RAEE, passare alla sezione Avvia procedura di resa o contattare la filiale Dräger di zona.
