Dräger Medical hat die europaweiten Anforderungen hinsichtlich der WEEE-Direktiven 2002/96/EC und 2003/108/EC vollständig integriert. Dies bedeutet, Dräger Medical ist in allen betreffenden europäischen Ländern als B2B-Produzent (Business-to-Business) von Geräten der Kategorie 8 (medizinische Geräte mit Ausnahme von implantierten und infizierten Produkten) registriert.
Diese Direktiven gelten für alle Geräte, die nach dem 13. August 2005 auf dem europäischen Markt verkauft wurden.
Um eine effiziente und wirksame Rücknahme alter Geräte zu gewährleisten, hat Dräger Medical ein eigenes Rücknahmesystem etabliert und hierzu Verträge mit Logistikern sowie Recycling Unternehmen geschlossen.
Wenn Sie alte Dräger Medical-Geräte besitzen, die in den Geltungsbereich der WEEE-Direktive fallen, fahren Sie bitte mit Rücknahme initiieren fort oder wenden Sie sich an Ihre lokale Dräger-Niederlassung.
