Dräger Medical ha integrado todos los requisitos de ámbito europeo relativos a las directivas RAEE 2002/96/CE y 2003/108/CE. Esto significa que Dräger Medical se ha registrado en todos los países europeos como fabricante de equipos de uso profesional “B2B”, de la categoría 8 (aparatos médicos excepto todos los productos implantados o infectados).
Esta directiva se aplica a todos los aparatos vendidos en el mercado europeo a partir del 13 de agosto de 2005.
Con el fin de garantizar la recogida de los equipos antiguos, Dräger Medical se ha
asociado con un proveedor de servicios
logísticos y de reciclado.
Si dispone de un aparato antiguo de Dräger Medical que se encuentre dentro del alcance de la directiva RAEE, le rogamos que se pongan en contacto con su organización local de Dräger.
