Болнични аксесоари и консумативи

Нашите консумативи и принадлежности се тестват обстойно както с уредите, за които са предназначени, така и със свързани консумативи или съвместими продукти. Това гарантира оптимална функционалност при работа и намалява риска от несъвместимост – те са съществена част от осигуряването на безопасността на пациентите. 
Консумативите и принадлежностите на Dräger се тестват заедно с нашите медицински уреди в съответствие със стандартите, включително, но не само: ISO 80601-2-12 (респиратори за интензивни грижи), ISO 80601-2-13 (анестезиологична работна станция), ISO 80601-2-19 (кувьози за бебета), ISO 80601-2-74 (оборудване за овлажняване на дихателни газове). Декларацията за съвместимост удостоверява, че даден продукт е тестван в комбинация със съответния уред. За оптимални резултати и безопасност е важно заедно с устройствата Dräger да се използват одобрени от Dräger консумативи и принадлежности, в противен случай правилното функциониране и ефективност могат да бъдат компрометирани.

Тествани, изпитани и издържали теста - най-строгите ни тестери не оставят нищо на случайността.

Болниците играят важна роля за постигане на националните цели в областта на климата. Ако здравеопазването беше държава, то би било петият най-голям източник на емисии в света със своите 4,4% от глобалните емисии на парникови газове.¹
В Германия болниците са петият най-голям производител на отпадъци, а в САЩ произвеждат над 8 kg отпадъци на легло дневно.² Това е глобално предизвикателство за здравеопазването, в което значение имат и доставките - от производството и опаковката до транспорта и изхвърлянето.
Реалността е, че при медицинското обслужване на пациентите се генерират големи количества отпадъци и емисии. Целта на Dräger е да направи болничните консумативи и принадлежности по-устойчиви през целия жизнен цикъл на продукта, за да намали трайно отпадъците. Стремим се да бъдем важна част от защитата на нашето бъдеще – от производството до доставката, като гарантираме отговорен подход на всеки етап от процеса. 
Какви са усилията за устойчивост при консумативите и принадлежностите Dräger? Изтеглете по-долу нашата инфографика за устойчивост и научете повече!

Тестването за биосъвместимост на медицинските уреди и биоматериалите е от решаващо значение за ограничаване на рискове, като нежелани реакции, увреждане на тъканите, тромбоза, хемолиза, остра системна токсичност, генотоксичност, канцерогенност и повреда на уреда⁴. Тези проблеми застрашават безопасността на пациентите и причиняват увреждания и дискомфорт. Нашата продуктова гама за неинвазивна вентилация (NIV) поставя на първо място безопасността и комфорта на пациентите. Чрез използване на меки, хипоалергенни материали и ергономичен дизайн се стремим да сведем усложненията до минимум и да подобрим качеството на грижите. NIV намалява грешките при лечението, съкращава престоя в интензивното отделение и в болницата, подобрява качеството на живот и повишава преживяемостта, особено когато се прилага на по-ранен етап от лечението^5,6,7. Фокусирайки се върху щадящата белодробна вентилация и съответствието с изискванията за биосъвместимост, ние предлагаме решения в областта на здравеопазването, които подобряват клиничните резултати. Нашите принадлежности и консумативи са разработени с мисъл за комфорта на пациента и за лесна употреба – те са съществена част от осигуряването на безопасност и комфорт.

Ключов елемент при прилагане на неинвазивна вентилация (NIV) са ротационните стратегии, например редуване на различни видове маски и избор на подходящи пациентски интерфейси. Това значително подобрява резултатите при NIV, като намалява риска от увреждане на кожата, разязвявания и точки на натиск^8,9. Тези стратегии повишават комфорта, поносимостта и ефективността на терапията^10,11. Маските за вентилация Dräger, изработени от медицински клас материали и съвместими с различни интерфейси, са съществена част от стратегиите при NIV.

Ние прилагаме цялостен подход, който включва интегриране на уреди, консумативи и принадлежности, потребностите на потребителите и околната среда. Като разработваме решения, които гарантират съвместимост и функционалност, създадохме единна система, която повишава безопасността и оптимизира работните процеси. Освен това провеждаме стриктни тестове в съответствие с международни стандарти, като IEC 62366 и Насоките на Американската агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA), които се отнасят до човешките фактори и инженеринга на използваемостта при медицинските уреди.