Spital Zubehör und Verbrauchsmaterial

Unser Verbrauchsmaterial und Zubehör wird sowohl mit den vorgesehenen Geräten als auch mit weiteren zugehörigen Verbrauchsmaterialien oder Produkten umfassend geprüft. Das gewährleistet eine optimale Betriebsleistung und verringert das Risiko von Kompatibilitätsproblemen. Unser Verbrauchsmaterial und Zubehör leistet einen essenziellen Beitrag zur Gewährleistung der Patientensicherheit. 
Zubehör und Verbrauchsmaterialien von Dräger werden mit unseren Medizinprodukten unter anderem gemäss den Normen ISO 80601-2-12 (Beatmungsgeräte für die Intensivpflege), ISO 80601-2-13 (Anästhesie-Arbeitsplatz), ISO 80601-2-19 (Säuglingsinkubatoren), ISO 80601-2-74 (Anfeuchtersysteme für Atemgase) geprüft. Eine Kompatibilitätserklärung bescheinigt, dass ein bestimmtes Produkt in Kombination mit dem entsprechenden Gerät geprüft wurde. Für optimale Ergebnisse und höchste Sicherheit ist bei Geräten von Dräger die Verwendung von durch Dräger freigegebenen Verbrauchsmaterialien und Zubehörteilen unerlässlich. Andernfalls könnten die ordnungsgemässe Funktion und Leistung beeinträchtigt werden.

Getestet, geprüft und überlebt – unsere strengsten Prüfer überlassen nichts dem Zufall.

Krankenhäuser spielen eine wichtige Rolle für das Erreichen nationaler Klimaziele. Wenn die globale Gesundheitsversorgung ein Land wäre, so wäre sie mit 4,4 % der weltweiten Treibhausgas-Emissionen der fünftgrösste Emittent der Welt.¹
In Deutschland sind Krankenhäuser die fünftgrössten Abfallerzeuger, und in den USA produzieren Krankenhäuser mehr als 8 kg Abfall pro Bett und Tag.² Dies ist eine Herausforderung für die globale Gesundheitsversorgung, bei der auch die Routen der Lieferketten einen Faktor darstellen.
Die Realität sieht so aus, dass bei der medizinischen Versorgung von Patienten grosse Mengen an Abfall und Emissionen erzeugt werden. Drägers Ziel ist es, Verbrauchsmaterial und Zubehör in Krankenhäusern über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg nachhaltig zu machen, um die Abfallmenge nachhaltig zu verringern. Wir möchten von der Produktion bis zur Lieferung einen wesentlichen Beitrag zum Schutz unserer Zukunft leisten, indem wir auf jedem Schritt des Weges verantwortungsbewusstes Handeln sicherstellen. 
Worin bestehen die Nachhaltigkeitsmassnahmen im Bereich Verbrauchsmaterial und Zubehör von Dräger? Laden Sie unsere nachstehende Infografik zur Nachhaltigkeit herunter und erfahren Sie mehr!

Wie in unserem Nachhaltigkeitsbericht beschrieben, haben wir zahlreiche Massnahmen ergriffen, um die bestmöglichen Voraussetzungen für umweltfreundliches Arbeiten zu schaffen. In Anerkennung unserer anhaltenden Bemühungen wurden wir erneut mit der EcoVadis Goldmedaille für 2023 ausgezeichnet. Klicken Sie unten, um den Dräger-Nachhaltigkeitsbericht 2023 zu sehen.

Biokompatibilitätstests bei Medizinprodukten und Biomaterialien sind entscheidend für die Minderung von Risiken etwa für unerwünschte Wirkungen, Thrombose, Hämolyse, akute systemische Toxizität, Genotoxizität, Karzinogenität und Geräteversagen.⁴ Diese Probleme gefährden die Patientensicherheit und verursachen Schädigungen und Beschwerden. Unser Produktportfolio für die nicht-invasive Beatmung (NIV) misst der Patientensicherheit und dem Patientenkomfort höchste Priorität bei. Wir sind bestrebt, durch die Verwendung weicher, hypoallergener Materialien und ergonomischer Designs Komplikationen zu minimieren und die Qualität der medizinischen Versorgung zu verbessern. Die NIV-Beatmung reduziert Behandlungsfehler, verkürzt den Aufenthalt auf der Intensivstation und im Spital, verbessert die Lebensqualität der Patienten und erhöht die Überlebensraten – vor allem, wenn sie frühzeitig eingesetzt wird.^5,6,7 Durch die Konzentration auf die lungenprotektive Beatmung und die Biokompatibilität treiben wir Lösungen im Gesundheitssektor voran, die die klinischen Ergebnisse verbessern. Bei der Entwicklung unserer Verbrauchsmaterialien und Zubehörartikel stehen Patientenkomfort und Anwenderfreundlichkeit im Vordergrund – diese Produkte leisten einen essenziellen Beitrag zu Patientensicherheit und -komfort.

Ein Schlüsselfaktor beim Einsatz der nicht-invasiven Beatmung (NIV) sind Rotationsstrategien wie z. B. der Wechsel zwischen verschiedenen Maskentypen und die Wahl der geeigneten Schnittstelle. Dies verbessert die NIV-Ergebnisse signifikant durch die Reduktion von Hautschäden, Ulzerationen und Druckstellen.^8,9 Diese Strategien verbessern den Komfort, die Verträglichkeit und die Wirksamkeit.^10,11 Beatmungsmasken von Dräger werden aus Werkstoffen in medizinischer Güte hergestellt. Sie sind mit einer Vielzahl von Schnittstellen kompatibel und stellen einen essenziellen Teil von NIV-Strategien dar.

Wir verfolgen einen ganzheitlichen Ansatz, der Geräteintegration, Verbrauchsmaterial und Zubehör, Anwenderbedürfnisse und Umwelt umfasst. Durch die Ausarbeitung von Lösungen, die Kompatibilität und Funktionalität sichern, haben wir ein durchgängiges System entwickelt, das die Sicherheit erhöht und die Abläufe strafft. Darüber hinaus entsprechen unsere strengen Tests internationalen Normen wie der IEC 62366 und der FDA Guidance „Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices“ (Berücksichtigung menschlicher Faktoren und der Anwenderfreundlichkeit bei der Konstruktion von Medizinprodukten).