Consumibles y accesorios hospitalarios

Nuestros consumibles y accesorios se prueban extensamente tanto con los dispositivos previstos como con los consumibles o productos conectados relacionados. Esto garantiza un rendimiento operativo óptimo y reduce el riesgo de que no haya compatibilidad. Son una parte esencial para proporcionar seguridad al paciente. 
Los consumibles y accesorios Dräger se prueban con nuestros dispositivos médicos conforme a las normas que incluyen, entre otras, ISO 80601-2-12 (ventiladores de cuidados críticos), ISO 80601-2-13 (estación de anestesia), ISO 80601-2-19 (incubadoras para bebés), ISO 80601-2-74 (equipos de humidificación respiratoria). Una Declaración de compatibilidad certifica que un determinado producto se ha probado en combinación con el dispositivo correspondiente. Para obtener resultados óptimos y garantizar la seguridad, es esencial utilizar accesorios y consumibles aprobados por Dräger con los dispositivos Dräger. De lo contrario, podrían verse comprometidos tanto el funcionamiento como el rendimiento.

Superaron la prueba tras ser testados y sometidos a ensayo. Nuestros analistas más exigentes no dejan nada al azar.

Los hospitales desempeñan un papel importante a la hora de alcanzar los objetivos climáticos a nivel nacional. Si el sector sanitario fuera un país, sería el quinto emisor mundial con un 4,4 % de las emisiones globales de gases de efecto invernado.¹
Los hospitales alemanes son el quinto mayor productor de residuos del país, y en EE. UU. los hospitales producen más de 8 kg de residuos por cama y día.² Esto supone un reto sanitario a nivel global y las rutas de la cadena de suministro también contribuyen.
La realidad es que se generan grandes cantidades de residuos y emisiones durante la atención médica a los pacientes. El objetivo de Dräger es fabricar consumibles y accesorios hospitalarios sostenibles a lo largo de todo el ciclo de vida del producto para reducir los residuos de forma sostenible. Nos esforzamos por ser una parte esencial de la protección de nuestro futuro, desde la producción hasta la entrega, garantizando una gestión responsable en cada paso del camino. 
¿Cuáles son los esfuerzos de sostenibilidad en el campo de los consumibles y accesorios de Dräger? Descargue nuestra infografía sobre sostenibilidad y obtenga más información.

Es crucial realizar pruebas de biocompatibilidad de los dispositivos médicos y los biomateriales para mitigar riesgos como reacciones adversas, daño tisular, trombosis, hemólisis, toxicidad sistémica aguda, genotoxicidad, carcinogenicidad y fallo del dispositivo.⁴ Estos problemas ponen en peligro la seguridad del paciente y causan daños e incomodidad. Nuestra gama de productos para la ventilación no invasiva (NIV) prioriza la seguridad y el confort del paciente. Mediante el uso de materiales suaves e hipoalergénicos y diseños ergonómicos, buscamos minimizar las complicaciones y mejorar la calidad de la atención al paciente. La NIV reduce los errores de tratamiento, acorta las estancias hospitalarias y en la UCI, mejora la calidad de vida y aumenta las tasas de supervivencia, especialmente cuando se aplica de forma temprana^5,6,7. Al centrarnos en la ventilación de protección pulmonar y el cumplimiento de la biocompatibilidad, fomentamos soluciones sanitarias que mejoran los resultados clínicos. Nuestros accesorios para la ventilación están diseñados pensando en la comodidad del paciente y la facilidad de uso; son una parte esencial para proteger la seguridad y la comodidad del paciente.

Las estrategias de rotación suponen un componente clave al usar ventilación no invasiva (NIV). Algunos ejemplos de esto son la rotación de mascarillas o la elección del tipo de interfaz adecuado. Esto mejora significativamente los resultados de la NIV, reduciendo en gran medida las lesiones cutáneas, las ulceraciones y los puntos de presión.^8,9 Estas estrategias mejoran el confort, la tolerancia y la efectividad.^10,11 Las mascarillas de ventilación de Dräger, que están fabricadas con materiales de grado médico y son compatibles con una amplia variedad de interfaces, constituyen una parte esencial de las estrategias de NIV.

Adoptamos un enfoque holístico que incluye la integración de dispositivos, consumibles y accesorios, así como las necesidades del usuario y el entorno. Mediante soluciones de ingeniería que garantizan la compatibilidad y la funcionalidad, hemos desarrollado un sistema de trabajo único que mejora la seguridad y agiliza los flujos de trabajo. Además, realizamos rigurosas pruebas que cumplen con normas internacionales como la IEC 62366 y la Guía de la FDA, dedicada a la ingeniería de factores humanos y de usabilidad, a los dispositivos médicos.