Cet outil téléchargeable est conçu pour vous aider à calculer la durée de fonctionnement des bouteilles de gaz pour l'O2 et l'air avec les différents ventilateurs et appareils d'anesthésie Dräger. Il a été développé pour aider à utiliser l'ensembles des dispositifs Dräger dans le cadre de la pandémie de COVID-19.

Dernière mise à jour : 31.03.2020

La durée d'utilisation typique d'un absorbeur dépend de nombreuses conditions, notamment du réglage du débit de gaz frais. Dräger a développé un outil de calcul (en anglais) qui peut aider à comprendre comment la durée d'utilisation d'un absorbeur est impactée par le réglage du débit de gaz frais.

Il est techniquement possible d'effectuer une ventilation à long terme avec un appareil d'anesthésie comme ventilateur alternatif pour la ventilation à long terme dans le cas où les dispositifs existants seraient déjà tous utilisés et qu'il n'y aurait pas d'autre option de ventilation. Toute utilisation de l'appareil en dehors de l'usage prévu spécifié dans sa notice d’utilisation (par exemple, ventilation à long terme) constitue une utilisation non conforme.

Si un dispositif est utilisé hors du champ d’application prévu par la notice, l’utilisateur reconnait qu’il s’agit d’une utilisation hors du cadre du domaine d’application et que cette décision relève de son entière responsabilité. Toutefois, dans une situation où un patient aurait besoin d'une ventilation mécanique à long terme mais ne pourrait être ventilé en raison du manque de ventilateurs de réanimation, l'avantage de pouvoir ventiler un tel patient avec un dispositif d'anesthésie Dräger doit être mis en balance avec le risque d'une utilisation non conforme à la notice d’utilisation de l’appareil Dräger. Cette évaluation des risques et des avantages et la décision qui en résulte doivent être prises par le professionnel de santé responsable en fonction des circonstances du cas particulier.

Dans ces circonstances particulières, nous pensons qu'il est de notre responsabilité de fournir des informations à la fois sur les perspectives juridiques et réglementaires ainsi que sur certaines limites connues des dispositifs d'anesthésie Dräger pour la ventilation à long terme.

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La situation actuelle en Allemagne, en France et dans le monde est extrêmement évolutive en raison de la pandémie dûe au COVID-19. Dräger est l'un des leaders mondiaux des technologies médicales et de sécurité. Depuis 1889, les produits Dräger protègent, assistent et contribuent à sauver des vies. C'est précisément dans une situation telle que celle que nous vivons que nous devons le démontrer en faisant tout notre possible.

Ainsi, nous sommes prêts à vous aider à remettre en service vos dispositifs médicaux réformés. Toutefois, nous devons souligner que nous ne pouvons effectuer le test fonctionnel des dispositifs que conformément aux instructions des fabricants  et que nous ne sommes pas responsables des réparations, de la maintenance, du remplacement des pièces de rechange ou d'autres actions effectuées avant la remise en service. Des réparations ou des pièces de rechange inappropriées peuvent entraîner des dommages ou des pannes imprévus. Si vous avez des questions, veuillez contacter votre contact Dräger habituel.  

Dernière mise à jour : 27.03.2020

Vous trouverez des informations sur le retraitement des dispositifs médicaux plus bas sur cette page dans la section du produit concerné (posters de retraitement).

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Dernière mise à jour : 07.04.2020

Il est techniquement possible d'utiliser un filtre patient en combinaison avec une valve expiratoire néonatale via des connecteurs. Les filtres expiratoires utilisés en combinaison avec une humidification active peuvent augmenter la résistance expiratoire. La combinaison d'un filtre expiratoire et d'une valve expiratoire néonatale n'est donc pas approuvée. L'opérateur doit donc mener une évaluation des risques et des avantages et la décision qui en résultera sera prise par le professionnel de santé responsable en fonction des circonstances de chaque cas. 

En raison de ces circonstances exceptionnelles, nous pensons qu'il est de notre responsabilité de fournir des informations à la fois (I) sur la perspective juridique et réglementaire et (II) concernant l'utilisation d'un filtre en combinaison avec la valve expiratoire néonatale Dräger.

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Dräger ne donne pas de conseils cliniques. Veuillez vous référer aux sociétés savantes et organisations scientifiques pour les best-practices et les conseils cliniques.

Dernière mise à jour : 27.03.202

Cet outil (en anglais)  vous permet également d'estimer vos besoins en chaux sodée, en gaz anesthésiques volatils et en gaz frais.

"Notre mission est de faire de la technologie ‘La Technologie pour la Vie’ depuis 1889 ; soyez assurés que nous mettons tout en œuvre pour répondre aux besoins mondiaux, et en particulier en France, pays auquel je suis très attaché » indique Stefan Dräger – CEO du Groupe Dräger. À cette fin, nous avons augmenté notre production. Afin de répondre au nombre de demandes sans précédent en ventilateurs de réanimation / soins intensifs ainsi qu’en Équipements de Protection Individuelle (EPI).
En France, nous travaillons en lien avec le Centre de Crise sanitaire du Ministère des Solidarités et de la Santé pour contribuer au stock d'Etat de respirateurs. Pour les accessoires et consommables, une cellule de crise COVID-19 est constituée entre nos équipes en France en lien étroit avec les établissements hospitaliers et nos équipes de la maison-mère pour assurer la priorisation des commandes, en fonction de l’urgence. Pour les EPI, une deuxième équipe COVID-19 travaille avec le Ministère des Armées afin de leur mettre à disposition les lots de livraison que nous recevons de la maison-mère.
Nous regrettons vivement la difficulté que nous avons pour vous apporter les informations quant aux dates de livraison possibles pour votre commande. Malheureusement, nos capacités sont actuellement à leurs limites en raison du coronavirus. Nous nous excusons pour tout inconvénient que cela pourrait vous causer. Pour plus d’informations, nous vous invitons à prendre contact avec votre interlocuteur terrain habituel.

Dernière mise à jour : 20.04.2020 - BdeB

Afin de répondre à la demande sans précédent en respirateurs lourds de réanimation et en équipements de protection, Dräger a augmenté ses capacités de production de manière significative, et les chaînes de production tournent à plein régime. « Dans le domaine des respirateurs lourds de réanimation, nous avons multiplié par deux notre capacité de production, et nous intensifions nos efforts pour l’accroître encore » précise Stefan Dräger. Nous impliquons également les fournisseurs, et avons pris diverses mesures en termes d'organisation pour protéger au mieux nos employés et maintenir la capacité d'action de l'entreprise. Malgré d'énormes efforts, il n'est pas toujours possible de satisfaire directement et immédiatement cette demande en croissance exponentielle.

Dernière mise à jour : 20.04.2020 - BdeB

Nous formons les utilisateurs principaux ou référents et évitons les groupes lors de nos sessions de formations initiales, dans le respect des gestes barrières afin de protéger nos salariés Dräger.

Dernière mise à jour : 15.04.2020

Dans l’éventualité où l’un de vos salariés qui a été en contact avec un technicien Dräger est testé positif au COVID-19, merci d’en informer votre contact Dräger immédiatement afin que nous puissions prendre les mesures nécessaires.

Dernière mise à jour : 27.03.2020

Nous maintenons nos opérations de service le plus longtemps possible et priorisons le bon fonctionnement de nos appareils et matériels. Le focus est mis sur les opérations de réparations (maintenance corrective) ; les activités de routine (maintenance préventive) sont maintenues dans la mesure du possible. Bien sûr, la sécurité de nos clients, patients et employés est également importante pour nous afin que nous puissions assumer notre responsabilité sociale.

Dernière mise à jour: 27.03.2020

Bien entendu, nous respectons vos souhaits et suspendrons la maintenance et les vérifications actuellement prévues dans vos locaux aussi longtemps que vous le jugerez nécessaire. Veuillez toutefois noter que cela n'entraînera pas une suspension de vos obligations de rémunération contractuelle et que vos obligations légales restent inchangées (par exemple en vertu de la directive sur les dispositifs médicaux MDD).
Nous procéderons aux vérifications suspendues ultérieurement ou bien les effectuerons à des intervalles convenus contractuellement dès que vous nous indiquerez que nous pouvons reprendre notre maintenance. A cet égard, cependant, la reprise de notre intervention peut prendre du retard en raison de la suspension momentanée et comptons sur votre compréhension.

Malheureusement, dans ces circonstances, nous devons vous indiquer que nous ne pouvons être tenus responsables d’erreurs, défauts ou dommages causés par le manque de maintenance ou de vérifications, et que nous pouvons être amenés à facturer toute intervention supplémentaire requise.

Dernière mise à jour: 27.03.2020

Malheureusement, il n'est pas possible de retraiter les masques de protection FFP fournis par Dräger.
Tous les masques de protection FFP contiennent des matériaux filtrants électrostatiques - la charge de ces matériaux est détruite par la chaleur, les radiations radioactives, les rayons UV et autres, ce qui fait que le masque perd la plupart de ses propriétés de filtration. Les désinfectants tels que l'isopropyle, l'éthanol et d'autres détergents détruisent également la charge du matériau filtrant.
Les dommages durables causés au matériau filtrant par les procédures mentionnées ci-dessus ne permettent pas l'élaboration d'une procédure de retraitement pour les masques de protection FFP jetables.

À cet égard, veuillez respecter les informations contenues dans la notice d'utilisation des produits.

Dernière mise à jour : 22.04.20

En tant que fabricant, Dräger déconseille l'utilisation de FFP et de filtres respiratoires périmés. Aucune préconisation ne peut être faite dans le sens où leurs performances ne sont altérées.
Par exemple, la propriété électrostatique du matériau filtrant d'un FFP3 diminuant au fil des ans, un FFP3 périmé peut ne plus avoir la performance protectrice normative requise. Seul un test dans un laboratoire agréé avec l'équipement approprié permet de vérifier et mesurer les performances de cette solution selon la norme EN 149.

Dernière mise à jour : 22.04.2020

Dräger ne publie pas de recommandations quant aux EPI à utiliser en relation avec le COVID-19.

Une source possible est l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) qui a publié un guide provisoire intitulé "Prévention et lutte contre les infections pendant les soins de santé lorsque la présence de COVID-19 est suspectée". 

Le Ministère des Solidarités et de la Santé a publié des recommandations quant à la protection des professionnels de santé face au COVID-19. 

Le Ministère du Travail a publié des fiches conseils métiers pour aider les salariés et les employeurs dans la mise en œuvre des mesures de protection contre le COVID-19 sur les lieux de travail. Voir les fiches conseils métiers.

Dernière mise à jour : 22.04.2020

Le but d'un masque chirurgical est de protéger contre la pénétration de liquides pulvérisés et de protéger les autres contre les gouttelettes expirées dans l'air par le porteur. Un masque respiratoire protège le porteur contre l'inhalation de particules en suspension dans l'air et de gouttelettes. Pour plus d'informations, cliquez ici.

Dans une situation non professionnelle, le port d’un masque chirurgical peut être bénéfique pour la protection d'autres personnes lorsque le porteur pense qu'il est porteur d’agents pathogènes.

Dernière mise à jour : 22.04.2020