​Lors de la ventilation mécanique, les fonctions de réchauffement naturel, d’humidification et de transport des sécrétions des voies respiratoires sont compromises. Chez les patients nécessitant une ventilation mécanique longue, il est indispensable de prendre des mesures visant à atténuer ces effets indésirables et à réduire le risque d’infections pulmonaires graves liées à l’usage du ventilateur (VALI).¹ L’Aquapor H300 fournit un gaz respiratoire conditionné de façon optimale, ce qui compense la perte de chaleur et d’eau provoquée par la ventilation artificielle aux gaz médicaux froids et secs.^{2, 3} Grâce à trois présélections simples, l’utilisateur peut régler le niveau d’humidification selon les besoins du patient.

​Le recours à l’humidification active contribue à différents traitements, dont l’oxygénothérapie non invasive, la VS-PEP et la ventilation avec masque ainsi que la ventilation invasive avec sonde endotrachéale. ^{2, 3, 4, 5}
L’Aquapor H300 est doté de trois modes d’utilisation qui englobent les différentes indications thérapeutiques. En plus des modes invasif et non invasif, il possède un mode libre spécialement conçu pour permettre un traitement personnalisé.

​Les composants et accessoires de l’Aquaport H300 sont conçus pour assurer une qualité de soins de haut niveau. Le tuyau chauffé est muni d’une technologie de chauffe innovante qui contribue à éviter l’accumulation de condensat. Pour en faciliter le montage, les composants du circuit patient porteurs de gaz respiratoire possèdent un code couleur.

​L’absence de conditionnement du gaz respiratoire réduit significativement l’activité ciliaire et, par conséquent, la fonction autonettoyante des bronches (clairance mucociliaire) est compromise. La dégradation de la clairance mucociliaire provoque une augmentation de la viscosité et de la rétention des sécrétions.⁶ L’humidification active est apte à accompagner le processus de clairance mucociliaire afin d’éliminer les sécrétions. Cela diminue la formation d’atélectasie et réduit le risque d’infection.⁷

​L’une des difficultés principales de l’humidification active est la condensation. L’Aquapor H300 est muni d’une fonction de gestion avancée des condensats pour les circuits patient bi-chauffés. Pour éviter la condensation dans la branche expiratoire du circuit patient, la puissance de chauffe peut être augmentée individuellement selon 5 niveaux. Cela permet de réduire la formation de condensat dans le tuyau expiratoire.

​L’écran est conçu pour offrir une excellente lisibilité des paramètres et des alarmes, même de loin. En mode nocturne, son intensité lumineuse peut être réduite. Le capteur de luminosité règle automatiquement le rétroéclairage en fonction de la lumière ambiante, ce qui facilite la lisibilité de l’écran.

​¹ Williams R., Rankin N., Smith T., Galler D., Seakins P. Relationship between the humidity and temperature of inspired gas and the function of the airway mucosa. Critical Care Medicine 1996; 24(11):1920-1929.

² Selon la norme 8185:1997 de l’Organisation internationale de normalisation (ISO), la capacité d’humidification du chauffage humidifiant doit être d’au moins 33 mg/l (soit 75 % de l’humidité de saturation de 44 mgH 2 O/l pour une température corporelle de 37 °C).

³ Ryan S.N., Rankin N., Meyer E., Williams R. (2002), Energy balance in the intubated human airway is an indicator of optimal gas conditioning. Crit. Care Med. 30:355-361

⁴ Martins De Araújo M.T., Vieira S.B., Vasquez E.C., Fleury B., Heated humidification or face mask to prevent upper airway dryness during continuous positive airway pressure therapy. Chest. janv. 2000;117(1):142-7.

⁵ Massie C.A., Hart R.W. Effects of humidification on nasal symptoms and compliance in sleep apnea patients using continuous positive airway pressure. Chest. août 1999;116(2):403-8.

⁶ Dalhamn, T.: Mucous flow and ciliary activity in the trachea of healthy rats and rats exposedmto respitatory irritant gasses. Acta physiol. scand. suppl. 123, 36-39

⁷ Lorente L., Lecuona M., Jiménez A., Sierra A., Ventilator-associated pneumonia using a heated humidifier or a heat and moisture exchanger: a randomized controlled trial. Crit. Care. 2006; 10(4): R116.

​Destination :  Professionnels de Santé

Classe du dispostif médical : IIb

Fabricant :  Drägerwerk AG & Co. KGaA

Organisme notifié :  TÜV SÜD Product Service GmbH

Information pour le bon usage du dispositif médical :  merci de prendre impérativement connaissance des instructions disponibles dans la notice d’utilisation du produit.