Bilirubinomètre Dräger JM-105

Traitement et dépistage de la jaunisse
  • Bilirubinomètre transcutané non invasif
  • Identifie les nourrissons à risque dès 24 semaines
  • Dépistage simplifié de l’ictère et réduction du nombre de prises de sang, de procédures douloureuses et des coûts
  • Connexion au SIH pour transfert facile des données
Bilirubinomètre Dräger JM-105 Traitement et dépistage de la jaunisse
Bilirubinomètre Dräger JM-105 Traitement et dépistage de la jaunisse

Gérez efficacement l’ictère néonatal grâce à notre approche intégrant le dépistage et le traitement de la jaunisse.

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Caractéristiques clés

Le bilirubinomètre JM-105 de Dräger permet un dépistage à la fois fiable et peu coûteux et ce, tout au long de la durée de vie de l’appareil. Il en résulte une efficacité optimale de votre programme de traitement de l’ictère et une économie de temps et d’argent, sans oublier des soins d’une grande qualité.

Un dépistage efficace de l’ictère

​Avec le bilirubinomètre JM-105, vous pouvez identifier de manière précise les nouveau-nés à risque dès 24 semaines de gestation. Une détection efficace peut diminuer le taux de réadmission et la durée de séjour. L’obtention de résultats fiables en q Informations complémentaires

Une utilisation facile, pour tout le monde

​Avec le JM-105, la notion de facilité d’utilisation s’élargit encore. L’appareil facilite en outre l’expérience de toutes les personnes concernées. Lorsque vous effectuez un test BTc à l’aide du JM-105 plutôt qu’un test BST invasif, les nouveau-nés, Informations complémentaires

Des processus améliorés et une rentabilité renforcée

​Le bilirubinomètre JM-105 simplifie la détection de l’ictère en réduisant les besoins en prises de sang, qui nécessitent du temps, et donc en analyses de laboratoire, ainsi que les coûts induits. Il améliore l’efficacité en fournissant des mesures f Informations complémentaires

Mentions légales

Destination : Professionnels de Santé Classe du dispositif médical : I Les produits de classe I sont marqués CE par le fabricant suivant l’annexe VII de la directive 93/42/CEE. Information pour le bon usage du dispositif médical : Merci de prendre im Informations complémentaires

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