ドレーゲルのアラーム管理ソリューション
—医療従事者によるタイムリーな対応を可能にする臨床アラームは、集中治療室での患者保護において重要な役割を果たします。しかし、圧倒的な数のアラーム音は、有害事象を回避するために体系的に管理が必要な別の課題をもたらします。
騒々しいICU環境は、患者と医療従事者のせん妄やストレスにつながります。ICUで治療を受けた患者の30%以上が混乱を来すか、せん妄を起こします。標準的なICUの騒音レベルは常に45dBA以上で、世界保健機関 (WHO) が推奨する35dBAを超えています1。
ICUのベッドでは、日に最大350回アラームが発生する可能性があり、その最大95%は臨床的意味はありません2。この感覚への過負荷は、医療従事者のアラーム疲労につながり、アラームへの感度抑圧効果が生じ、見落しを招く場合もあります。
Alarm History Analytics
—Alarm History Analyticsを使用して、臨床アラームから継続的なインサイトを得ることができます。このアプリケーションは、接続されたInfinity患者モニタからのアラームデータを使用して、臨床アラーム管理ワークフローの効率を高めることができます。繰り返し発生するアラームの原因を特定しながら、プロセスとスタッフの計画を体系的に最適化することにより、ケアの提供を直接改善します。ダッシュボード内でアラームの量を減らし、一定期間結果をモニタリングします。
Dräger Alarm History Analytics
Alarm History Analytics をご利用いただくことで、臨床現場で発生するアラームから有用な情報を継続的に収集することができます。このソリューションは臨床現場におけるアラーム管理をサポートするほか、インフィニティ患者モニタで検出したアラームの分析機能（カスタマイズ可能）も備えています。また、臨床現場におけるアラーム多発の原因を特定し、アラーム削減に向けた対策の効果をダッシュボードで継続的に確認することができます。
効率性を高めることでケアコストを管理し、データに基づいた意思決定によりアウトカムを改善する方法を学びましょう。Alarm History Analyticsアプリケーションは、急性期治療環境で発生する医療機器のアラームに関するインサイトを提供します。
適合規格の準拠
—国際アラーム管理適合規格
病院の臨床的および管理的要件に適合するアラーム管理ソリューションを選択しましょう。オプションを正しく評価するには、アラーム管理テクノロジーの製造時に適用される適合規格を確認することが重要です。
IEC 60601-1-8:2006/AMD2:2020
修正条項2 - 医療用電気機器 - パート1-8:安全および基本性能に関する一般要求事項副通則:医療用電気機器および医療用電気システムにおけるアラームシステムの一般要求事項、試験、ガイダンス
Integrating the Healthcare Enterprise (IHE) - 装置のドメイン
IHE-PCD (Integrating the Healthcare Enterprise – Patient Care Device) は、臨床アラームとシステムの相互運用性の仕様など、定義された特殊プロファイルを考慮した使用例の技術的枠組みを構築しました。
References
1Jones, K. (2014). Alarm fatigue a top patient safety hazard. Canadian Medical Association Journal, 186(3), p. 178.
2Darbyshire J.L. & Young J. D. (2013). An investigation of sound levels on intensive care units with reference to the WHO guidelines. Critical Care, 17: R187.
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