Naš potrošni materijal i dodatna oprema su opsežno testirani kako na predviđenim uređajima, tako i na povezanim potrošnim materijalima ili proizvodima. Ovo osigurava optimalne radne procese i smanjuje rizik od nedostatka kompatibilnosti. —oni su najbitniji deo obezbeđivanja bezbednosti pacijenata.
Potrošni materijal i dodatna oprema kompanije Dräger su testirani na našim medicinskim uređajima u skladu sa standardima, uključujući, ali ne ograničavajući se na ISO 80601-2-12 (ventilatori za intenzivnu negu), ISO 80601-2-13 (anestetička radna stanica), ISO 80601-2-19 (inkubatori za novorođenčad), ISO 80601-2-74 (oprema za ovlaživanje respiratornih organa). Izjava o kompatibilnosti potvrđuje da je određeni proizvod testiran u kombinaciji sa odgovarajućim uređajem. Za optimalne rezultate i bezbednost, neophodno je koristiti potrošni materijal i dodatnu opremu odobrenu od strane kompanije Dräger i na Dräger uređajima, u suprotnom funkcionisanje i performanse mogu biti ugroženi.

Testirano, isprobano i prošlo – naši najzahtevniji testeri ništa ne prepuštaju slučaju.

Bolnice igraju važnu ulogu u postizanju nacionalnih klimatskih ciljeva. 4,4% štetnih gasova sa efektom staklene bašte je posledica bolničkih aktivnosti. Drugim rečima, da je zdravstveni sistem država, bolnice bi bile 5. najveći zagađivač na svetu.¹
U Nemačkoj, bolnice su peti najveći proizvođač otpada, a u SAD bolnice proizvode više od 8 kg otpada po krevetu dnevno.² Ovo je globalni zdravstveni izazov gde i lanci snabdevanja predstavljaju značajan faktor.
Realnost je da se tokom lečenja pacijenata stvaraju velike količine otpada i emisija. Kompanija Dräger ima za cilj da bolnički potrošni materijal i dodatnu opremu učini održivim tokom celog životnog ciklusa proizvoda što bi dovelo do smanjenja otpada. Naš cilj je da obezbedimo sigurnu budućnost i odgovorno upravljanje u svim sferama našeg delovanja – od proizvodnje pa sve do isporuke naših proizvoda.
Šta kompaniju Dräger čini održivom kada su u pitanju potrošni materijali i dodatna oprema? Preuzmite našu infografiku o održivosti u nastavku i saznajte više!

Kao što je opisano u našem Izveštaju o održivosti, primenili smo brojne mere u stvaranju najboljih mogućih uslova za rad na ekološki prihvatljiv način. Kao priznanje za naše konstantne napore, ponovo smo nagrađeni EcoVadis zlatnom medaljom za 2023. godinu. Kliknite ispod da vidite Dräger izveštaj o održivosti za 2023.

Testiranje biokompatibilnosti medicinskih uređaja i biomaterijala je ključno za ublažavanje rizika kao što su neželjene reakcije, oštećenje tkiva, tromboze, hemolize, akutna sistemska toksičnost, genotoksičnost, kancerogenost i kvar uređaja⁴. Ovi problemi ugrožavaju bezbednost pacijenata i uzrokuju štetu i nelagodnost. Naš asortiman proizvoda za neinvazivnu ventilaciju (NIV) daje prioritet bezbednosti i udobnosti pacijenata. Korišćenjem mekih, hipoalergenih materijala i ergonomskog dizajna, cilj nam je da komplikacije svedemo na minimum i poboljšamo kvalitet zdravstvene nege. Neinvazivna ventilacija, posebno kada se primeni na vreme, smanjuje greške u lečenju, skraćuje boravak u bolnici i intenzivnoj nezi, poboljšava kvalitet života i povećava stopu izlečenja^5,6,7. Fokusirajući se na zaštitnu ventilaciju pluća i usklađenost sa biokompatibilnošću, unapređujemo rešenja u zdravstvenoj zaštiti kako bismo poboljšali ishode lečenja. Naša dodatna oprema i potrošni materijal su dizajnirani da obezbede udobnost i jednostavnu primenu—oni su najbitniji deo obezbeđivanja bezbednosti i udobnosti pacijenata.

Ključna komponenta neinvazivne ventilacije (NIV) je strategija rotacije, npr. naizmenično menjanje tipova maski i odabir odgovarajućih interfejsa. Ovo značajno poboljšava ishode NIV smanjenjem oštećenja kože, ulceracija i tačaka pritiska^8,9. Ove strategije povećavaju udobnost, toleranciju i efikasnost^10,11. Najbitniji deo NIV strategije su Dräger maske za ventilaciju koje su napravljene od medicinski kvalitetnog materijala i koje su kompatibilne sa različitim interfejsima.

Zauzimamo holistički pristup koji uključuje integraciju uređaja, potrošnog materijala i dodatne opreme, kao i potrebe korisnika i okruženja. Inženjerskim rešenjima koja obezbeđuju kompatibilnost i funkcionalnost, razvili smo efikasni sistem koji poboljšava bezbednost i pojednostavljuje procese rada. Pored toga, sprovodimo rigorozna testiranja koja su u skladu sa međunarodnim standardima kao što su IEC 62366 i FDA smernice, koje se primenjuju na ljudski faktor i inženjering upotrebljivosti medicinskih uređaja.