Sarf malzemelerimiz ve aksesuarlarımız hem amaçlandıkları cihazlar hem de ilgili sarf malzemeleri veya bağlı ürünlere birlikte kapsamlı şekilde test edilir. Bu, optimum çalışma performansı sağlar ve uyumsuzluk riskini azaltır. —bunlar, hasta güvenliğini sağlamanın temel bir parçasıdır.
Dräger sarf malzemeleri ve aksesuarları, ISO 80601-2-12 (kritik bakım ventilatörleri), ISO 80601-2-13 (anestezi iş istasyonu), ISO 80601-2-19 (bebek kuvözleri), ISO 80601-2-74 (solunum nemlendirme ekipmanı) dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak kaydıyla standartlara göre medikal cihazlarımızla test edilir. Uyumluluk Beyanı, belirli bir ürünün ilgili cihazla kombinasyon halinde test edildiğini onaylar. Optimum sonuçlar ve güvenlik için Dräger onaylı sarf malzemelerinin ve aksesuarların Dräger cihazlarla kullanılması şarttır, aksi takdirde doğru çalışma ve performans riske girebilir.

Test edildi, denendi ve sağlam çıktı - en zorlu test uzmanlarımız hiçbir şeyi şansa bırakmaz.

Ulusal iklim hedeflerine ulaşmada hastaneler önemli bir rol oynar. Sağlık sektörü bir ülke olsaydı, küresel sera gazlarının %4,4 emisyonu ile dünyanın 5. en büyük yayıcısı olurdu.¹
Almanya'da hastaneler beşinci en büyük atık üreticisidir ve ABD'de hastaneler, günde yatak başına 8 kg'den fazla atık üretmektedir.² Bu, tedarik zinciri rotalarının da bir faktör olduğu küresel bir sağlık sektörü zorluğudur.
Gerçek şudur ki hastaların medikal bakımı sırasında büyük miktarlarda atık ve emisyon üretilir. Dräger, atıkları sürdürülebilir bir şekilde azaltmak için hastane sarf malzemelerini ve aksesuarlarını tüm ürün ömrü boyunca sürdürülebilir kılmayı amaçlamaktadır. Üretimden teslimata kadar yolun her adımında sorumlu yönetim sağlayarak geleceğimizi korumanın temel bir parçası olmayı amaçlıyoruz.
Dräger sarf malzemeleri ve aksesuarları alanında sürdürülebilirlik çabaları nelerdir? Aşağıdan sürdürülebilirlik veri görselimizi indirin ve ayrıntılı bilgi edinin!

Sürdürülebilirlik Raporumuzda açıklandığı gibi, çevre dostu bir şekilde çalışmak için olabilecek en iyi koşulları yaratmaya yönelik çeşitli önlemler benimsedik. Süregiden çabalarımızın karşılığında da bir kez daha 2023 yılının EcoVadis Altın Madalyası ile ödüllendirildik. 2023 Dräger Sürdürülebilirlik Raporunu görüntülemek için aşağıya tıklayın.

Advers reaksiyonlar, doku hasarı, tromboz, hemoliz, akut sistemik zehirlilik, genotoksisite, kanserojenlik ve cihaz arızası gibi riskleri hafifletmek için medikal cihazların ve biyomateryallerin biyouyumluluk açısından test edilmesi kritik önem taşır⁴. Bu sorunlar hasta güvenliğini tehlikeye atar, zarara ve rahatsızlığa neden olur. Non-invaziv ventilasyona (NIV) yönelik ürün yelpazemiz, hasta güvenliğine ve konforuna öncelik verir. Yumuşak, hipoalerjenik malzemeler ve ergonomik tasarımlar kullanarak komplikasyonları en aza indirmeyi ve bakım kalitesini iyileştirmeyi amaçlıyoruz. Bilhassa erken tatbik edilmesi halinde NIV, tedavi hatalarını azaltır, YBÜ'de ve hastanede kalışı kısaltır, yaşam kalitesini iyileştirir ve hayatta kalma oranlarını artırır^5,6,7. Akciğer koruyucu ventilasyona ve biyouyumluluk uygunluğuna odaklanarak klinik sonuçları iyileştiren sağlık sektörü çözümlerini ilerletiyoruz. Aksesuarlarımız ve sarf malzemelerimiz, hasta konforunu ve kullanım kolaylığını ön planda tutarak tasarlanmıştır — bunlar, hasta güvenliğini ve konforunu sağlamanın temel bir parçasıdır.

Non-invaziv ventilasyon (NIV) kullanırken kilit bir bileşen rotasyon stratejileridir, ör. maske türlerini değiştirmek ve uygun arayüzler seçmek. Bu da cilt bozulmasını, yaraları ve baskı noktalarını azaltarak NIV sonuçlarını önemli oranda iyileştirir^8,9. Bu stratejiler konforu, toleransı ve etkililiği artırır^10,11. Dräger ventilasyon maskeleri medikal sınıf malzemelerle tasarlanmıştır, çeşitli arayüzlerle uyumludur ve NIV stratejilerinin temel bir parçasıdır.

Cihazların, sarf malzemelerinin ve aksesuarların, kullanıcı ihtiyaçlarının ve çevrenin entegrasyonunu içeren bütüncül bir yaklaşım sergileriz. Uyumluluk ve işlevsellik sağlayan çözümler üreterek güvenliği artıran ve iş akışlarını hızlandıran bir tek çalışma sistemi geliştirdik. Ayrıca IEC 62366 ve Medikal Cihazlarda İnsan Faktörleri ve Kullanılabilirlik Mühendisliğinde geçerli FDA Kılavuzu gibi uluslararası standartlara uyan zorlu testler gerçekleştiririz.