我们的每个原厂配件都符合所有官方质量标准，并在我们经认证的测试中心根据严格的内部标准完成了检测。 一种耗材或配件在被提供给客户之前，需经过近 10 万次测试。

我们的耗材和配件在其预期设备及其整个耗材组合中进行了广泛测试，以保证产品性能，并降低兼容性风险，从而确保患者安全。 “兼容性声明”用于证明某一产品已与相应的设备一起进行了测试。

配件与我们的医疗设备一起进行测试，所依据的标准为 IEC 60601-2-13 和 EN ISO 8835。 德尔格设备只能使用经德尔格批准的配件和耗材，否则可能会影响正常的功能和性能。

“作为一名家族企业家，我今天所做的事，希望明天能向我的孩子们有所交代。”

  - 董事会主席 Stefan Dräger（史蒂芬·德尔格）

对我们而言，可持续发展超越了本公司的业务范畴。 这意味着我们要为客户、业务合作伙伴、员工以及整个地球创造尽可能好的条件。

作为您的危重治疗专家，这是我们的一贯承诺。 这是我们对环保事业的责任。

对您的患者而言，舒适度以及与护理人员和家人进行沟通的能力是需要首先考虑的因素。 德尔格通气配件（特别是针对新生儿患者设计的通气配件）能够提供轻柔、有效的通气支持，有助于减少压力并促进新生儿发育。

无创通气对患者的益处包括：

• 减少并发症¹
• 缩短 ICU 住院时长²
• 改善生活质量^3,4
• 提高生存率⁵
• 降低感染风险^6,7

质量管理和流程优化在医院的方方面面都具有重要意义。 我们帮助您实现这些目标的方式是：

定制

我们的 Set2go 解决方案提供多种可完全定制的成套产品，包括单人用配件。 一个货号就包含了一整套解决方案中的所有产品。

在德国，每年约有 40 万至 60 万名患者发生院内感染。 被感染患者的致病率有所增加；另据德国国家监测中心（NRZ）的数据显示，在此类感染病例中，有 20-30% 是可以通过适当的卫生措施来预防的。